鏈接：洛伐它汀
1979年，日本遠(yuǎn)藤章教授從紅曲菌（MonascusRubber）發(fā)酵液中分離得到一種可抑制體內(nèi)膽固醇合成的活性物質(zhì)，命名為Monacolink（洛伐它�。４x途徑表明，人與體自身合成膽固醇需經(jīng)過(guò)一系列代謝過(guò)程，其中關(guān)鍵就是羥甲基戍二酰輔酶A（HMG-CoA)在其還原酶(HMG-CoA-R)的作用下生成甲羥戊酸，再進(jìn)一步合成膽固醇。而洛伐它汀正是HMGCoA還原酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，從而阻斷了合成膽固醇的通路，在心腦血管疾病的防治與保健上有著卓著的功效。1985年，美國(guó)科學(xué)家因此獲得諾貝爾獎(jiǎng)。自1987年化學(xué)合成的洛伐它汀由美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市以來(lái)，該類(lèi)藥物被世界公認(rèn)為治療高脂血癥、防治動(dòng)脈硬化、冠心病和腦血管病的首選藥物。然而化學(xué)合成的它汀藥物因其對(duì)肝腎有一定的影響，不宜長(zhǎng)期服用，因此富含天然它汀成分的紅曲在全球范圍內(nèi)引起了廣泛關(guān)注。